Logo hu.sciencebiweekly.com

Tanulmány: felfedezés genetikai kapcsolatban a kutyakiemzavarban

Tartalomjegyzék:

Tanulmány: felfedezés genetikai kapcsolatban a kutyakiemzavarban
Tanulmány: felfedezés genetikai kapcsolatban a kutyakiemzavarban

Olivia Hoover | Szerkesztő | E-mail

Videó: Tanulmány: felfedezés genetikai kapcsolatban a kutyakiemzavarban

Videó: Tanulmány: felfedezés genetikai kapcsolatban a kutyakiemzavarban
Videó: Why Are Dogs “Man’s Best Friend”? | COLOSSAL QUESTIONS 2024, Március
Anonim

Fotók: Alena Kravchenko / Shutterstock

A chondrodystrophia néven ismert lemezbetegség egyes fajtáknál a hátfájás és a bénulás gyakori oka. Új kutatások megváltoztathatják ezt a megértést.

A Kaliforniai Egyetem kutatói, Davis úgy vélik, hogy felfedeztek egy genetikai mutációt, amely kiterjed a kutyafajtákra, és felelős a chondrodystrophiától. A chondrodystrophia felelős a hátfájásért, a hátsó végtagbénulásért és még az ingerlékenységért, és leggyakrabban a rövidebb lábakkal rendelkező kutyáknál fordul elő. A tacskó, a pekingi és a francia bulldog gyakran áldozatok, és eddig az állatorvosok nem tudtak konkrét okot meghatározni.

Kapcsolódó: Hogyan lehet enyhíteni a kutya arthritis fájdalmat

Az állatgyógyász genetikusa, Danika Brannasch a tanulmány vezető szerzője, és azt állítja, hogy az intervertebrális lemezbetegségben szenvedő kutyák 50-szer nagyobb valószínűséggel rendelkeznek genetikai mutációval, amely hihetetlenül összefüggésben áll a diszt betegséggel. Úgy véli, hogy ez a gén azonosítása az első lépés a betegség kockázatának kitett kutyák állapotának megszüntetéséhez.

A Bannasch szintén Nova Scotia kacsa tolling retrievers tenyésztője, és azt mondja, hogy a kutyák különböző formái és fajtái lenyűgözik. A kollégájával, UC Davis állatorvos Pete Dickinson neurológussal megfigyelték, hogy gyakran a kutyák formáinak és betegségének összefüggései nyilvánvalóak az ideggyógyászati klinikában. Dickinson azt mondta, hogy az IVDD legelterjedtebb neurológiai klinikáján, és hogy a kóros lemezek herniációja bénuláshoz vezethet a kutyáknál.

Továbbá a kutyák kezelése költséges, és sok háziállat-tulajdonos számára gyakran megfizethetetlen. Dickinson azt mondta, hogy nagyon kellemetlen a kedvtelésből tartott állatok számára, és kártérítést követel a kedvtelésből tartott családoknál.

A kutatás a toller fajta, különösen a rövidebb lábakkal kezdődött. Jelentős különbséget talált a 12. kromoszómán, amely úgy tűnt, hogy hosszú csontnövekedési rendellenességhez köthető. Ezután megvizsgálták azokat a nádakat, amelyek ugyanazon DNS-szekvenciával rendelkeznek ebben a régióban, és megállapította, hogy a beagles, a spanielek és a tacskók is ezt a 12-es kromoszómát különbözték meg. Ezeknek a fajtáknak is ismert, hogy a chondrodystrophic állapotok.

Folytatták a különböző kutyafajtákból származó DNS-vizsgálatot, és sok fajtán megfigyelték a chondrodystrophiás kérdéseket, majd megkeresték a genom tényleges mutációját. A fajták genetikai szekvenciáinak kiterjedt kutatása és fésülése után találtak egy FGR4 retrogén inszerciót. Bannasch azt mondta, úgy érzi, mintha találtak volna egy tűt a szénakazalban, amikor megtalálták.

Kapcsolódó: Kutya tesztelése a lehetséges jövőbeli betegségekre

Az FGF4 retrogén a molekuláris fejlődés szempontjából kulcsfontosságú. Emberben, amikor az FGF3R mutálódik (ez az FGF4 retrogén receptora), akkor a törpe is előfordulhat. A kutatók úgy vélik, hogy ez a kézbesítés segíthet csökkenteni a lemezbetegség kockázatát, és még lehet egy modell a degeneratív lemezbetegség megismerésére az emberekben.

Bannasch azt mondja, hogy elcsodálkozik abban, hogy valószínűleg csökkentheti az állatok fájdalmát és szenvedését, és jobban meg kívánja vizsgálni a retrogén prevalenciáját az érintett fajtákban, hogy többet megvizsgálhassanak a tenyésztés állapotát illetően.

Ajánlott: