Országos önkéntes visszahívás a Pet Seizure gyógyszerekről

2024 Szerző: Olivia Hoover | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 06:51

Fotók: mr. Smith / Bigstock

Országos visszahívást adtak ki többszörös C.O. Truxton állatorvosi antikonvulzív, görcsrohamellenes és antidepresszáns gyógyszerek háziállatoknak.

Gyógyszerészeti és orvosi ellátás cégek C.O. A Truxton bejelentette, hogy 2017. április 21-én kibocsájtó önkéntes visszahívást bővíti, és mostantól tartalmazza a Truxton Incorporated címkére átcsomagolt összes terméket, és a visszahívás érinti az állatorvosokat és az orvosokat országszerte.

C. O. A Truxton antikonvulzív szereket, görcsrohamokat és antidepresszánsokat állít elő a háziállatok országszerte, és eredetileg az amitriptil és a fenobarbitális gyógyszerekre emlékeztetett, mivel áprilisban egy címkézési hiba történt. Most bejelentették, hogy kibővítik ezt a visszahívást, és magukban foglalják a Truxton Incorporated címkékkel csomagolt összes terméket.

Kapcsolódó: University of Washington tanulmányozása új kutya öregedésgátló kábítószer

A cég azt állítja, hogy nem kaptak panaszt a visszaemlékezett termékektől, de bőven óvatosan vesznek igénybe olyan termékek felidézését, amelyek problémát jelenthetnek.

Az állatorvosok az amitriptilint antidepresszánsként használnak, miközben a fenobarbitált nyugtatóként és / vagy antikonvulzívként használják a háziállatokban. A véletlen expozíció vagy a fenobarbitál túladagolása veseelégtelenséghez, kardiogén sokkhoz, kómához vagy halálhoz vezethet mind az emberben, mind az állatokban. Az amitriptil véletlenszerű expozíciója vagy túladagolása számos tünetet okozhat, beleértve az egyenetlen szívveréseket, zavarodottságot, izgatottságot, hallucinációkat, rohamok, ájulás, izommerevség vagy meleg / hideg érzést mind az emberben, mind az állatokban.

Kapcsolódó: 6 Gyakran Ismételt Kérdések a Canine Osteoarthritis A visszahívás érinti az orvosokat és az állatorvosokat országszerte, és a Truxton értesíti az ügyfeleket, akik a visszahívott elemeket vásárolták. A vállalat teljes hitelvisszatérítést és teljes visszaváltott termék pótlását kínálja.

Ha aggodalmai vannak az ilyen termékekkel kapcsolatos mellékhatások miatt, a Szövetségi Gyógyszer-Igazgatóság javasolja az FDA MedWatch mellékhatás-jelentési programjának jelentését. Ezt online, faxon (1-800-FDA-0178) vagy rendszeres e-mailen keresztül teheti meg. Az érintett csomagokról az FDA visszahívási oldalán talál információt.